Reinraum
PRECISION erkennt die ständig steigenden Marktanforderungen nach besseren Aerosol-Sicherheits- und Hygienestandards, insbesondere bei der Produktion von Ventilen für pharmazeutisches Aerosol.
Dementsprechend haben wir 2014 in South Carolina einen hochmodernen Reinraum nach US Federal Standard 209E Klasse 100.000 eröffnet. Um die strengen Compliance-Standards zu erfüllen, haben wir strenge Qualitätsstandards eingeführt, die während des gesamten Herstellungsprozesses dokumentiert und auf die Funktions- und Sicherheitsanforderungen rückführbar sind. Diese Standards gelten nicht nur während der Fertigung, sondern auch für Anbieter, Lieferanten, Auftragnehmer, OEMs, Dritte und andere, die an der Produktentwicklung, -herstellung und -verteilung beteiligt sind.
Diese strategische Investition erweitert unsere Fähigkeit, die anspruchsvollen Anforderungen unserer Kunden aus der Pharmaindustrie zu erfüllen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen, um unsere differenzierten Reinraumfähigkeiten bei der Entwicklung und Produktion Ihrer medizinischen Dosierlösungen zu nutzen.